幾種FDA批準(zhǔn)的藥物可以重新用于治療感染COVID-19的人
研究表明，一些藥物可能會(huì)抑制病毒在人體細(xì)胞中的復(fù)制。
盡管開發(fā)了SARS-CoV-2疫苗，但在實(shí)現(xiàn)全球免疫之前仍需要有效的治療方法。英國曼徹斯特大學(xué)的 Adam Pickard 和 Karl Kadler 及其同事在PLOS Pathogens上發(fā)表的一項(xiàng)研究表明，一些 FDA 批準(zhǔn)的藥物可以安全地重新用于治療COVID-19感染。
世界上大多數(shù)人仍未接種疫苗，但很少有藥物被證明是安全的、易于分發(fā)并能夠減少 SARS-CoV-2 的傳播。為了確定可以有效治療 SARS-CoV-2 感染的藥物，研究人員使用 SARS-CoV-2 病毒的發(fā)光酶標(biāo)記版本對 1971 年 FDA 批準(zhǔn)的療法進(jìn)行了篩選，以量化病毒載量。然后，他們分析了藥物在一系列受感染的人類細(xì)胞類型中的功效，觀察了病毒在接觸每種藥物后在受感染細(xì)胞中的復(fù)制情況。
作者確定了九種藥物，可有效抑制已經(jīng)感染 SARS-CoV-2 的 SARS-CoV-2 感染細(xì)胞中的病毒復(fù)制。然而，該研究的局限性在于它僅在人體細(xì)胞中進(jìn)行，并且尚未對這些藥物治療患者 SARS-CoV-2 的功效進(jìn)行測試。需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)來確定這些藥物是否適合 COVID-19 患者的治療。
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電子顯微鏡顯示被 NLuc 標(biāo)記的 SARS-CoV-2 病毒感染的 Vero 細(xì)胞。病毒顆粒包含在細(xì)胞內(nèi)隔室中。圖片來源：Yinhui Lu，Pickard A 等人，2021，PLOS 病原體，CC-BY 4.0
這組作者說，“我們的研究已經(jīng)確定了對人體安全的化合物，并顯示出在減少 SARS-CoV-2 感染和在人體細(xì)胞中復(fù)制的有效性。由于這些藥物已獲得 FDA 批準(zhǔn)，并且已經(jīng)建立了可用于患者的安全劑量測定，因此可以在相對較短的時(shí)間內(nèi)啟動(dòng)這些藥物的臨床試驗(yàn)?！?/p>
Kadler 補(bǔ)充說：“我們確定了阻止 SARS-CoV-2 病毒（這是 COVID-19 的原因）在培養(yǎng)的人類細(xì)胞中復(fù)制的藥物。這些藥物包括經(jīng) FDA 批準(zhǔn)用于治療 Pneumocystis jirovecii ( Pneumocystis carinii ) 肺炎的依巴斯汀和可在柜臺(tái)購買的維生素 D3，可證明是治療 COVID-19 的有力補(bǔ)充。這些藥物尚未在 COVID-19 患者中進(jìn)行評估，不能替代現(xiàn)有的治療或疫苗接種計(jì)劃。”
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