顯微鏡,顯微鏡價格,顯微鏡的價格

　　 1、熔點Zui低的單質是氦，為-272℃。

　　2、熔點Zui高的單質是石墨，為3652℃。

　　3、Zui輕易“結冰”的氣體是二氧化碳。

　　4、著火點Zui低的非金屬裝單質是白磷，為40℃。

　　5.Zui富延展性的金屬是金，一克金能拉成長達3000米的金絲，能壓成厚約為0.0001毫米的金箔，其次是銀。

　　6、人類Zui早使用的金屬是銅。

　　7、Zui早把天平用于化學研究的人是法國化學家拉瓦錫。

　　8、Zui大的科學儀器

　　Zui大的科學儀器為安頓在瑞士日內瓦西爾恩的大正電子（LEP）存儲環(huán)，其周長為27公里。該環(huán)本身的直徑為3.8米。重量超過6萬噸的科學儀器被安頓在管道及8個工作區(qū)內。

　　9。Zui致命的人工合成化學制品

　　在75種已知的二惡英中，Zui具致命性的是2、3、7、8-四氯二苯并P-二惡英，它比氰化物的毒性強15000倍。

　　10.Zui具磁性的物資

　　釹鐵硼化物Nd2Fe14BZui大的能量產出為280千焦/立方米（所謂能量產出是在某一特定操作點，一塊磁鐵能夠供給的Zui大能量）。

　　11.Zui苦的物質

　　品味起來Zui苦的物質的基礎構成為陽正離子，經貿易開發(fā)被制作成為苯甲酸鹽的糖化物。其檢味尺度可低至1/5億。1/1億的稀釋溶液尚可留下久長的苦味。

　　12.密度Zui小的物質

　　固體物質中密度Zui低的是硅氧氣凝膠。硅黏合在一起后組成極小的球體，與氧原子聯(lián)合成長長的幾串，串與串之間為氣囊所分隔。氣凝膠中Zui輕者密度僅為0.005克/立方米，產生于美國加利福尼亞州勞倫斯利物莫爾國度實驗室。該物質將重要被應用于空間中收集微流星體及彗尾中的殘余碎屑。

　　13。Zui高的溫度

　　人類所能發(fā)生的Zui高溫度是5.1億攝氏度棗約比太陽的中心熱30倍，該溫度是美國新澤西州普林斯頓等離子物理實驗室中的托卡馬克核聚變反應堆應用氘和氚的等離子混雜體于1994年5月27日發(fā)明出來的。

　　14.Zui富吸收性的物質

　　美國農業(yè)研究和服務部于1974年8月18日發(fā)布：一種Chao級接收物與鐵一起處置后在水中可接收自身重130倍的重量。該物質中淀粉提取物占50%，丙烯氨化物和丙烯酸各占25%。該物質長時光堅持均衡溫度的才能合其成為反復性應用冰袋的幻想原料，這一點在美國密歇根州底特律市的一次競賽中可以得到證實：該物質為一個14歲的的棒球下降體溫。

　　15.Zui熱的火焰

　　堿性氮化碳能夠產生Zui熱的火焰，在1個大氣壓下，該物質能夠發(fā)生溫度高達4988°C的火焰。

　　16.數(shù)目Zui少的物質

　　1997年，一種叫做西博格（Sg-106元素）的化學物質被制作出來，其數(shù)目只有7個原子。之所以這樣命名，是為了紀念已故諾貝爾物理獎的獲得者、钚的發(fā)現(xiàn)者——格林?西博格博士。

　　17.Zui小的產品

　　掃描隧穿顯微鏡探針的終端為單一的一個原子組成世界上Zui小的人造金字塔的Zui后三層：7個原子、3個原子和1個原子。1990年1月，美國加利福尼亞州圣何塞IBM阿莫登 研究中心的科學家宣稱：他們應用掃描隧穿顯微鏡移動并重新排列氙和鎳表面的單個原子以便出其公司的開頭字母：IBM。其他實驗室馬曾對其他元素的單個原子采用過此類技術。

　　18.Zui隔熱的物資

　　1993年4月，莫里斯?渥德研制出一種復合物質并發(fā)布其存在。該物質被稱為NFAAR，能短期隔離子溫度（1萬度）。地殼中含量Zui多的金屬元素是鋁。 地殼中含量Zui多的非金屬元素是氧?？諝庵泻縕ui多的物質是氮氣。

　　19.世界上Zui小的“化學實驗室”

　　美國得克薩斯農機大學的科學家日前說，他們勝利地使微米尺寸的液滴懸浮在微磁體之間，并把持液滴互相融會產生反映，制成了世界上Zui小的“化學試驗室”。

　　20. Zui昂貴的金屬是锎，1克锎價值1000萬美元，為黃金價錢的50 多萬倍。

　　21.發(fā)現(xiàn)化學元素Zui多的化學家

　　目前，人類所控制的化學元素，連同人工合成的元素一起已有109種。在尋找新元素的途徑上，很多有才華的科學家貢獻了終生的精神。18、19世紀瑞典化學家席勒、伯齊利烏斯各發(fā)現(xiàn)4種元素，19世紀德國化學家拉姆塞發(fā)現(xiàn)5種元素，而獨占螫頭的應推英國大化學家戴維（1778～1829年）。戴維竟在短短的回年時光內發(fā)現(xiàn)7種新元素，它們是鉀、鈉、鈣、鰓、鋇、鎂、硼。

　　22.世界上第一位發(fā)現(xiàn)氧氣的人

　　公元800年唐朝茅華是世界上第一位發(fā)明氧氣的人。他比英國的普利斯特里（1774年）和瑞典的舍勒（1773年）發(fā)現(xiàn)氧氣約早1000年。

　　其他：

　　1901年 美國G．S．路易斯提出逸度的概念；法國格林創(chuàng)造格林試劑

　　1902年 經過四年的艱難盡力，居里夫婦從瀝青鈾礦渣中提出了放射性元素鐳

　　1903年 英國盧瑟福和索迪提出放射性嬗變理論

　　1905年 德國哈伯與勒。羅西諾等人研究成功把空氣中的氮固定成氨的實驗辦法

　　1906年 俄國茨維特發(fā)明色層分析法

　　德國費歇爾提出蛋白質的多肽結構理論，并合成出分子量為1000的多肽

　　1907年 美國G．S．路易斯提出活度的概念

　　1909年 丹麥化學家瑟倫森提出PH值概念；美國貝克蘭制成酚醛樹脂

　　1911年 英國盧瑟福依據α粒子穿透金箔的散射實驗，提出帶核原子模型

　　1912年 提出量子化的原子模型(丹麥玻爾N.Bohr, 1885--1962)

　　德國能斯特提出熱力學第三定律

　　德國勞厄發(fā)現(xiàn)晶體對X射線的衍射，證實了X射線是電磁波

　　德國化學家霍夫曼人工合成橡膠成功

　　瑞典赫維西和德國帕內特創(chuàng)立放射性示蹤原子法

　　德國克拉克和羅萊特制成聚乙酸乙烯酯

　　1913年 產業(yè)合成氨成功(德國哈伯Haber, 1868--1934) ；英國索迪提出同位素概念；美國法揚斯發(fā)現(xiàn)鏷-234；英國莫斯萊證實核內正電荷數(shù)與原子序數(shù)相等；德國博登斯坦提出“鏈反應”概念；英國湯姆遜和阿斯頓發(fā)現(xiàn)氖有穩(wěn)固同位素氖-20和氖-22

　　1916年提出原子價理論(路易斯?柯塞爾Kossel,1888-1956和蘭米爾Langmuir, 1881-1957)

　　德國開端用空氣中的氮氣大量生產氨和尿素

　　美國路易斯提出“共價鍵”理論

　　美國朗繆耳導出吸附等溫方程

　　1919年發(fā)明質譜儀并利用質譜儀研究同位素(英國阿斯頓Aston,1877--1945)，在當時發(fā)現(xiàn)的71種元素中發(fā)現(xiàn)了202種同位素

　　英國盧瑟福用α射線轟擊氮，首次實現(xiàn)了人工核反應

　　1920年 德國施陶丁格提出高分子鏈線型學說

　　1921年 德國哈恩發(fā)現(xiàn)同質異能素

　　1922年 丹麥布朗斯臺提出共軛酸堿理論；捷克海洛夫斯基發(fā)明極譜法

　　1923年法國德布羅意提出實物微粒的波粒二象性的概念；美國路易斯提前途易斯酸堿理論；英國德拜和德國許克爾提出強電解質稀溶液靜電理論

　　1924年 德國赫爾曼和黑內爾制成聚乙烯醇

　　1925年 美國泰勒提出催化的活性中心理論

　　提出嗎啡的分子結構式(魯賓遜Robimson, 1886--1974)

　　1926年 卜耶隆提出離子締合概念

　　澳地利薛定諤提出波動方程

　　1927年 首先用量子力學處置氫分子結構(海特列和倫敦)

　　俄國謝苗諾夫、英國刑歇伍德提出支鏈反映理論，用以闡明燃燒爆炸進程

　　對類胡羅卜素結構的研究(克拉爾相庫恩)

　　德國哥爾特施米特提出結晶化學規(guī)律

　　1928年英國海特列、倫頓和奧地利薛定諤提出分子軌道理論；德國狄爾斯和阿爾德發(fā)現(xiàn)雙烯合成

　　1929年 俄國巴蘭金提出多位催化理論

　　英國氟萊明發(fā)現(xiàn)了青霉素

　　德國貝特和范弗雷克提出晶體場理論

　　美國喬克和江斯登發(fā)現(xiàn)自然氧是三種同位素的混和物，從此物理學上改用氧-16=16作為原子量尺度，而化學上仍沿用本來的標準，直到1961年國際上才改用C-12=12作為同一尺度

　　德國布特南特等人分別并說明性激素的結構

　　1931年 魯卡斯等發(fā)現(xiàn)電子顯微鏡

　　美國鮑林和斯萊特提出雜化軌道理論

　　1932年 發(fā)現(xiàn)重氫和重水(美國尤里)

　　查德威克在人工核反應中發(fā)現(xiàn)中子

　　中國化學會在南京成立(1857年法國，1868年德國，1876美國，1878日本)

　　1933年 鮑林提出分子結構共振理論；春克爾制成丁苯橡膠

　　1934年約里奧?居里夫婦用釙的α粒子轟擊硼、鋁和鎂等，發(fā)現(xiàn)人工放射性；英國福西特等制成高壓聚乙烯；英國盧瑟福發(fā)現(xiàn)氚；庫恩提出高分子鏈的統(tǒng)計理論

　　1935年合成纖維問世（尼龍-66）(美國人卡羅澤斯)；美國艾林、英國波拉尼和埃文斯提出反應速率的過渡態(tài)理論；英國亞當斯和霍姆斯合成離子交流樹脂

　　1937年 合成維生素A成功(庫恩)

　　美國化學家勞倫斯用盤旋加速器第一次人工制作出一種新元素—锝

　　德國拜爾制成聚氨酯

　　英國帝國化學產業(yè)公司開端生產軟質聚氯乙烯

　　1938年 德國哈恩和史特拉斯曼發(fā)現(xiàn)鈾的裂變

　　德國施拉抑制成聚己內酰胺

　　1939年 美國杜邦公司開始生產尼龍纖維，從此化學纖維開始代替自然纖維

　　法國佩雷發(fā)現(xiàn)元素鈁

　　美國氟洛里提出縮聚反應動力學方程

　　1940年 德國化學家菲舍爾揭示了葉綠素化學結構的奧秘

　　美國西博格、艾貝爾森和麥克米倫等用人工核反應制備超鈾元素93號镎和94號钚，揭開了人工合成新元素的序幕

　　美國塞格雷發(fā)現(xiàn)元素砹

　　1941年 合成有機硅聚合物(海德和羅翅)

　　弗洛累分離出純青霉素，被用于醫(yī)藥

　　1942年 侯氏制堿法研究成功，對氨堿法做了重大改造(中國侯德榜1890--1974)

　　美國費米等人應用鈾核裂變開釋出中子及能量的性質，發(fā)明熱中子鏈式反應堆，是大范圍應用原子能的開始

　　美國佛洛里和哈金斯提出高分子溶液理論

　　1943年 挪威哈塞爾發(fā)展了構象的概念；美國瓦克斯曼從璉霉素菌析離出璉霉素

　　1944年人工合成超鈾元素镅、鋦(美國西博格等)；美國伍德沃德合成奎寧堿；美國西博格樹立錒系理論

　　1945年美國洛斯阿拉莫斯試驗室用鈾-235和钚-239制成第一顆原子彈；美國馬寧斯基和格林丁寧分別出金屬鉅

　　1949年 美國湯普森、吉奧索和西博格人工制得金屬锫

　　1950年 提出蛋白質的α-螺旋體結構(鮑林Pauling, 1901--)

　　英國巴斯頓提出構象剖析理論

　　輻射化學成為一門學科

　　美國湯普森、斯特里特、吉奧索和西博格人工制得金屬锎

　　瓦克斯曼、杜軋爾和芬雷等分辨分離出璉霉素、金霉素、土霉素

　　俄國卡爾金提出非晶態(tài)高聚物的三種物理狀況（玻璃態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)）

　　1952年 美國特勒等發(fā)明了氫彈，實現(xiàn)了輕元素的熱核爆炸

　　美國吉奧索等從氫彈實驗后的沉降物中發(fā)現(xiàn)了锿和鐨元素

　　美國歐格爾提出絡合物的配位場理論

　　日本福井謙一提出前線軌道理論

　　英國詹姆斯和馬丁發(fā)明了氣液色譜

　　1953年 乙烯的催化常壓聚合成功(德國齊格勒)

　　英國克里克和美國華特生依據X射線數(shù)據，提出了脫氧核糖核酸的雙螺旋結構模型

　　1954年 聚丙烯合成勝利（意大利塔納）

　　1955年 測定了胰島素的一般結構（氨基酸的排列次序）(英國，桑格)

　　美國湯普森、吉奧索和西博格人工制得金屬鍆

　　美國奇怪公司首次人工制得鉆石

　　澳大利亞沃爾什正式提出利用原子接收光譜的分光光度分析法

　　1956年 瑞典西噶格班等人制成第一臺X射線激發(fā)的電子能譜儀，從而創(chuàng)建了光電子能譜法

　　英國帝國化學產業(yè)公司開端生產活性染料

　　1957年英國肯德魯測定了鯨肌紅蛋白的晶體結構；英國凱勒制得聚乙烯單晶并提出高分子鏈的折疊理論

　　1958年德國穆斯鮑爾發(fā)現(xiàn)了γ射線熒光共振譜；俄國弗廖洛夫和美國吉奧索等人分辨制得锘；美國古德里奇公司制得順式聚異戊二烯

　　1960年 合成葉綠素(伍德沃德)；美國耶諾提出放射免疫分析法；

　　1961年美國生物化學家尼倫貝格首次破譯誕生物遺傳密碼，發(fā)現(xiàn)了核酸中的堿基與蛋白質中的氨基酸之間的實質接洽；美國吉奧索等制得鐒；國際純潔與應用化學結合會通過相對原子質量基準碳-12=12

　　1962午 合成氙的氟化物(英國巴利特)；美國梅里菲爾德發(fā)明多肽固相合成法

　　1963年 美國皮爾孫提出軟硬酸堿理論

　　1964年 俄國弗廖洛夫制得107號元素

　　1965年中國科學院生物研究所、有機化學研究所、北京大學化學系等單位協(xié)作，人工合成了牛胰島素這是世界上第一次人工合成蛋白質(中國，邢其毅等)

　　美國武德瓦特和德國霍夫曼提出分子軌道對稱守恒原理

　　1968年 美國吉奧索等人工制成104號元素

　　俄國弗廖洛夫等制成105號元素

　　1969年 比利時普里戈金提出耗散構造理論

　　1972年 合成維生素B12(美國伍德沃德等Woodward, 1917--)

　　美國度考那拉等人應用模板技術合成了具有77個核苷酸片的DNA

　　1974年 俄國弗廖洛夫等和美國吉奧索等分辨制得106號元素

　　1976年 硼烷結構的研究取得勝利(李普斯科姆)

　　俄國弗廖洛夫等發(fā)布發(fā)明第107號超鈾元素

　　1981年 樹立和發(fā)展關于化學反應性能的前線軌道理論和分子軌道對稱守恒原理 (日本，福井謙一；美國，霍夫曼Hoffmann,1866--1956)

　　中國科學家合成了世界上第一個具有完全生物活性的核糖核酸—酵母丙氨酸轉移核糖核酸

　　1982年 德國化學家明岑貝格人工制得第109號元素

　　1984年 德國化學家明岑貝格人工制得第108號元素

　　附：化學諾貝爾獎得主 1901年 J . H. 范霍夫（荷蘭人）發(fā)現(xiàn)溶液中化學動力學法則和滲透壓規(guī)律

　　1902年 E. H. 費歇爾（德國人）合成了糖類以及嘌噙引誘體

　　1903年 S. A. 阿雷尼烏斯（瑞典人）提出電解質溶液理論

　　1904年 W. 拉姆賽（英國人）發(fā)現(xiàn)空氣中的惰性氣體

　　1905年 A. 馮?貝耶爾（德國人）從事有機染料以及氫化芬芳族化合物的研究

　　1906年 H. 莫瓦桑（法國人）從事氟元素的研究

　　1907年 E. 畢希納（德國人）從事酵素和酶化學、生物學研究

　　1908年 E. 盧瑟福（英國人）首先提出放射性元素的演變理論

　　1909年 W. 奧斯特瓦爾德（德國人）從事催化作用、化學平衡以及反響速度的研討

　　1910年 O. 瓦拉赫（德國人）脂環(huán)式化合物的奠基人

　　1911年 M. 居里（法國人）發(fā)現(xiàn)鐳和釙

　　1912年 V. 格林尼亞（法國人）發(fā)明了格林尼亞試劑 —— 有機鎂試劑

　　P. 薩巴蒂（法國人）應用細金屬粉末作催化劑，創(chuàng)造了一種制取氫化不飽和烴的有效方式

　　1913年 A. 維爾納（瑞士人）從事配位化合物的研究以及分子內原子化合價的研究

　　1914年 T.W. 理查茲（美國人）致力于原子量的研究，準確地測定了很多元素的原子量

　　1915年 R. 威爾斯泰特（德國人）從事植物色素（葉綠素）的研究

　　1916---1917年 未頒獎

　　1918年 F. 哈伯（德國人）研究和創(chuàng)造了有效的大范圍合成氨法

　　1919年 未頒獎

　　1920年 W.H. 能斯特（德國人）從事電化學和熱動力學方面的研究

　　1921年 F. 索迪（英國人）從事放射性物質的研究，首次命名“同位素”

　　1922年 F.W. 阿斯頓（英國人） 發(fā)現(xiàn)非放射性元素中的同位素并開發(fā)了質譜儀

　　1923年 F. 普雷格爾（奧地利人）創(chuàng)建了有機化合物的微量剖析法

　　1924年 未頒獎

　　1925年 R.A. 席格蒙迪（德國人）從事膠體溶液的研究并確立了膠體化學

　　1926年 T. 斯韋德貝里（瑞典人）從事膠體化學中疏散體系的研究

　　1927年 H.O. 維蘭德（德國人）研究肯定了膽酸及多種同類物質的化學結構

　　1928年 A. 溫道斯（德國人）研究出一族甾醇及其與維生素的關系

　　1929年 A. 哈登（英國人），馮?奧伊勒 歇爾平（瑞典人）說明了糖發(fā)酵進程和酶的作用

　　1930年 H. 費歇爾（德國人）從事血紅素和葉綠素的性質及結構方面的研究

　　1931年 C. 博施（德國人），F(xiàn).貝吉烏斯（德國人）發(fā)現(xiàn)和開發(fā)了高壓化學方式

　　1932年 I. 蘭米爾 （美國人） 創(chuàng)建了表面化學

　　1933年 未頒獎

　　1934年 H.C. 尤里（美國人）發(fā)現(xiàn)重氫

　　1935年 J.F.J. 居里，I.J. 居里（法國人）發(fā)明了人工放射性元素

　　1936年 P.J.W. 德拜（美國人）提出分子磁偶極距概念并且利用X射線衍射弄清分子構造

　　1937年 W. N. 霍沃斯（英國人） 從事碳水化合物和維生素C的結構研究

　　P. 卡雷（瑞士人） 從事類胡蘿卜、核黃素以及維生素 A、B2的研究

　　1938年 R. 庫恩（德國人） 從事類胡蘿卜素以及維生素類的研究

　　1939年 A. 布泰南特（德國人）從事性激素的研究

　　L. 魯齊卡（瑞士人） 從事萜、聚甲烯結構方面的研究

　　1940年—1942年 未頒獎

　　1943年 G. 海韋希（匈牙利人）利用放射性同位素示蹤技術研究化學和物理變更過程

　　1944年 O. 哈恩（德國人） 發(fā)現(xiàn)重核裂變反響

　　1945年 A.I.魏爾塔南（芬蘭人）研究農業(yè)化學和養(yǎng)分化學，發(fā)明了飼料貯躲頤養(yǎng)鮮法

　　1946年 J. B. 薩姆納（美國人） 首次分離提純了酶

　　J. H. 諾思羅普，W. M. 斯坦利（美國人） 分別提純酶和病毒蛋白質

　　1947年 R. 魯賓遜（英國人）從事生物堿的研究

　　1948年 A. W. K. 蒂塞留斯（瑞典人） 發(fā)現(xiàn)電泳技巧和吸附色譜法

　　1949年 W.F. 吉奧克（美國人）長期從事化學熱力學的研究，物別是對超溫狀況下的物理反應的研究

　　1950年 O.P.H. 狄爾斯和K.阿爾德（德國人）發(fā)現(xiàn)狄爾斯-阿爾德反響及其利用

　　1951年 G.T. 西博格、E.M. 麥克米倫（美國人） 發(fā)現(xiàn)超鈾元素

　　1952年 A.J.P. 馬丁、R.L.M. 辛格（英國人）開發(fā)并利用了分配色譜法

　　1953年 H. 施陶丁格（德國人）從事環(huán)狀高分子化合物的研究

　　1954年 L.C.鮑林（美國人）闡明化學聯(lián)合的天性，說明了龐雜的分子結構

　　1955年 V. 維格諾德 （美國人）肯定并合成了含硫的生物體物質（特殊是后葉催產素和增壓素）

　　1956年 C.N. 欣謝爾伍德（英國人）

　　N.N. 謝苗諾夫（俄國人）提出氣相反應的化學動力學理論（特殊是支鏈反應）

　　1957年 A.R. 托德（英國人）從事核酸酶以及核酸輔酶的研究

　　1958年 F. 桑格（英國人）從事胰島素結構的研究

　　1959年 J. 海洛夫斯基（捷克人）提出極譜學理論并發(fā)明了電化學分析中的極譜分析法

　　1960年 W.F. 利比（美國人）發(fā)明了“放射性碳素年代測定法”

　　1961年 M. 卡爾文（美國人）提醒了植物光合作用機理

　　1962年 M.F. 佩魯茨、J.C. 肯德魯（英國人）測定了蛋白質的精致結構

　　1963年 K. 齊格勒（德國人）、G. 納塔（意大利人）發(fā)現(xiàn)了利用新型催化劑進行聚合的辦法，并從事這方面的基本研究

　　1964年 D.M.C. 霍金英（英國人）使用X射線衍射技術測定龐雜晶體和大分子的空間結構

　　1965年 R.B. 伍德沃德（美國人）因對有機合成法的貢獻

　　1966年 R.S. 馬利肯（美國人）用量子力學創(chuàng)立了化學結構分子軌道理論，視頻顯微鏡，闡明了分子的共價鍵實質和電子結構

　　1967年 R.G.W.諾里會、G. 波特（英國人）

　　M. 艾根（德國人）發(fā)明了測定快速 化學反應的技巧

　　1968年 L. 翁薩格（美國人）從事不可逆過程熱力學的基本研究

　　1969年 O. 哈塞爾（挪威人）、K.H.R. 巴頓（英國人）為發(fā)展立體化學理論作出貢獻

　　1970年 L.F. 萊洛伊爾（阿根廷人）發(fā)現(xiàn)糖核苷酸及其在糖合成進程中的作用

　　1971年 G. 赫茲伯格（加拿大人）從事自由基的電子結構和幾何學結構的研究

　　1972年 C.B. 安芬森（美國人）斷定了核糖核苷酸酶的活性區(qū)位研究

　　1973年 E.O. 菲舍爾（德國人）、G. 威爾金森（英國人）從事具有多層結構的有機金屬化合物的研究

　　1974年 P.J. 弗洛里（美國人）從事高分子化學的理論、試驗兩方面的基本研究

　　1975年 J.W. 康福思（澳大利亞人）研究酶催化反應的立體化學

　　V.普雷洛格（瑞士人）從事有機分子以及有機分子的立體化學研究

　　1976年 W.N. 利普斯科姆（美國人）從事甲硼烷的結構研究

　　1977年 I. 普里戈金（比利時人）重要研討非平衡熱力學，提出了“耗散構造”理論

　　1978年 P.D. 米切爾（英國人）從事生物膜上的能量轉換研究

　　1979年 H.C. 布朗（美國人）、G. 維蒂希（德國人）研制了新的有機合成法

　　1980年 P. 伯格（美國人）從事核酸的生物化學研究

　　W.吉爾伯特（美國人）、F. 桑格（英國人）斷定了核酸的堿基排列次序

　　1981年 福井謙一（日本人）、R. 霍夫曼（英國人） 運用量子力學發(fā)展了分子軌道對稱守恒原理和前線軌道理論

　　1982年 A. 克盧格（英國人）開發(fā)了結晶學的電子衍射法，并從事核酸蛋白質復合體的立體結構的研究

　　1983年 H.陶布（美國人）說明了金屬配位化合物電子反映機理

　　1984年 R.B. 梅里菲爾德（美國人）開發(fā)了極簡便的肽合成法

　　1985年 J.卡爾、H.A.豪普特曼（美國人）開發(fā)了運用X射線衍射肯定物質晶體結構的直接盤算法

　　1986年 D.R. 赫希巴奇、李遠哲（中國臺灣人）、

　　J.C.波利亞尼（加拿大人）研究化學反應系統(tǒng)在位能面活動過程的動力學

　　1987年 C.J.佩德森、D.J. 克拉姆（美國人）

　　J.M. 萊恩（法國人）合成冠醚化合物

　　1988年 J. 戴森霍弗、R. 胡伯爾、H. 米歇爾（德國人）分析了光合作用反應中心的三維結構

　　1989年 S. 奧爾特曼， T.R. 切赫（美國人）發(fā)現(xiàn)RNA自身具有酶的催化功效

　　1990年 E.J. 科里（美國人）創(chuàng)立了一種奇特的有機合成理論——逆合成剖析理論

　　1991年 R.R. 恩斯特（瑞士人）發(fā)現(xiàn)了傅里葉變換核磁共振分光法和二維核磁共振技巧

　　1992年 R.A. 馬庫斯（美國人）對溶液中的電子轉移反應理論作了貢獻

　　1993年 K.B. 穆利斯（美國人）發(fā)明“聚合酶鏈式反應”法

　　M. 史密斯（加拿大人）首創(chuàng)“寡聚核苷酸基定點誘變”法

　　1994年 G.A. 歐拉（美國人）在碳氫化合物即烴類研究范疇作出了出色貢獻

　　1995年 P.克魯岑（德國人）、M. 莫利納、

　　F.S. 羅蘭（美國人）論述了對臭氧層發(fā)生影響的化學機理，證實了人造化學物資對臭氧層構成損壞作用

　　1996年 R.F.柯爾（美國人）、H.W.克羅托因（英國人）、

　　R.E.斯莫利（美國人）發(fā)現(xiàn)了碳元素的新情勢——富勒氏球（也稱布基球）C60

　　1997年 P.B.博耶（美國人）、J.E.沃克爾（英國人）、

　　J.C.斯科（丹麥人）發(fā)現(xiàn)人體細胞內負責蘊藏轉移能量的離子傳輸酶

　　1998年 W.科恩（奧地利）J.波普（英國）提出密度泛函理論

　　1999年 艾哈邁德-澤維爾（美籍埃及人）將毫微微秒光譜學運用于化學反應的改變狀況研究

　　2000年 黑格（美國人）、麥克迪爾米德（美國人）、白川秀樹（日本人）因發(fā)現(xiàn)能夠導電的塑料有功

　　2001年 威廉?諾爾斯(美國人)、野依良治(日本人)在“手性催化氫化反應”范疇取得成績

　　巴里?夏普萊斯(美國人)在“手性催化氫化反應”范疇取得成績。

　　2002年 約翰-B-芬恩（美國人）、田中耕一（日本人）在生物高分子大范圍質譜測定分析中發(fā)展了軟解吸附作用電離方式。

　　庫特-烏特里希(瑞士)以核電磁共振光譜法斷定了溶劑的生物高分子三維結構。

　　2003年 阿格里（美國人）和麥克農（美國人）研究細胞膜水通道結構極其運作機理

　　2004年 阿龍?切哈諾沃（以色列）、阿夫拉姆?赫什科（以色列）、

　　歐文?羅斯（美國）發(fā)現(xiàn)了泛素調節(jié)的蛋白質降解——一種蛋白質“逝世亡”的主要機理

　　2005年 伊夫?肖萬（法國）、羅伯特?格拉布（美國）、理查德?施羅克（美國）研究了有機化學的烯烴復分解反應

　　2006年 羅杰?科恩伯格（美國） “真核轉錄的分子基礎”

　　2007年 格哈德?埃特爾（德國） 固體表面化學研究

　　2008年 下村修（美籍日裔）、馬丁•查爾非（美國）、錢永健（美籍華裔） GFP(綠色熒光蛋白)的發(fā)明與進一步研討

　　2009年 萬卡特拉曼-萊馬克里斯南（美籍英裔） 、托馬斯-施泰茨（美國）、阿達-尤納斯（以色列）“核糖體的結構和功效”的研究


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